Светлана Шерматова

Внимание! На ночной мониторинг осталось всего 4 места! Потом буду записываться лишь в резерв!!! На дневное обследование и просто консультации места еще есть. Мой номер 89656401612 доступен до 23.00

Всем доброго дня! Объявляю запись на прием к эпилептологам Зайцеву и к Титову на февраль 2017 года. Дата приезда с 6 по 11.02.17. В связи с рождением детей, мой компьютер покрылся пылью, поэтому оперативней отвечу на вапсап или вайбер или вк. Номер 89656401612, https://vk.com/sveta0205.  Цены не меняются, размер оргсбора будет известен позже. Здесь тоже можете писать, но компьютер я включаю раз в неделю. 

Всем доброго дня! Объявляю запись на прием к эпилептологам Зайцеву и к Титову на февраль 2017 года. Дата приезда с 6 по 11.02.17. В связи с рождением детей, мой компьютер покрылся пылью, поэтому оперативней отвечу на вапсап или вайбер или вк. Номер 89656401612, https://vk.com/sveta0205.  Цены не меняются, размер оргсбора будет известен позже. Здесь тоже можете писать, но компьютер я включаю раз в неделю. 

у меня изменился номер, новый 89656401612

у меня изменился номер, новый 89656401612

В прошлом году у сына был приступ, длился 4,5 часа, впервые так долго. Когда жили в Твери самое долгое было 25 минут, так как бригада скорой помощи быстро реагировала и без проблем делала реланиум внутривенно. В Самаре первая бригада приехала и сказав, что это не приступ уехали, через некоторое время я вызвала вторую бригаду, они не стали делать реланиум, повезли в 1 клиническую. В больнице, пока я оформляла документы, муж понес сына в палату и ему там внутримышечно сделали реланиум, хотя я говорила, что в попу нам релиниум ни разу не помог!!!!! Как и в этот раз. Сына колбасило все больше и больше, он уже орал нечеловеческим голосом. Признаюсь - тогда уц меня были мысли, чтобы Бог его избавил от этих мучений раз и навсегда... вызвали врача из реанимации, он там всем разнос устроил - кто вообще додумался поставить реланиум внутримышечно, это внутривенный препарат!!!!!!!! А невролог ему так тихонечко отвечает - просто мои медсестры вену не найдут... финиш... я в шоке была. Этот молодой доктор поставил нам катетор, ввел реланиум ( соответственно ребенок получил двойную дозу и на пару дней вырубился). На тот момент мы были на депакине, при чем вольпроаты были на максимальной дозе в крови. Утром пришел лечащий врач и говорит увеличиваем депакин. Я к нему пришла и показала наши анализы с концентрацией, говорю куда еще увеличивать то???????? чтобы совсем все органы загубить! Я говорю - давайте кеппру вводить. Он мне - считаю нужно кеппру ввести... Вот тогда я и начала искать выходы в Москву и Питер, так как в Самаре точно загубили бы сынав

В прошлом году у сына был приступ, длился 4,5 часа, впервые так долго. Когда жили в Твери самое долгое было 25 минут, так как бригада скорой помощи быстро реагировала и без проблем делала реланиум внутривенно. В Самаре первая бригада приехала и сказав, что это не приступ уехали, через некоторое время я вызвала вторую бригаду, они не стали делать реланиум, повезли в 1 клиническую. В больнице, пока я оформляла документы, муж понес сына в палату и ему там внутримышечно сделали реланиум, хотя я говорила, что в попу нам релиниум ни разу не помог!!!!! Как и в этот раз. Сына колбасило все больше и больше, он уже орал нечеловеческим голосом. Признаюсь - тогда уц меня были мысли, чтобы Бог его избавил от этих мучений раз и навсегда... вызвали врача из реанимации, он там всем разнос устроил - кто вообще додумался поставить реланиум внутримышечно, это внутривенный препарат!!!!!!!! А невролог ему так тихонечко отвечает - просто мои медсестры вену не найдут... финиш... я в шоке была. Этот молодой доктор поставил нам катетор, ввел реланиум ( соответственно ребенок получил двойную дозу и на пару дней вырубился). На тот момент мы были на депакине, при чем вольпроаты были на максимальной дозе в крови. Утром пришел лечащий врач и говорит увеличиваем депакин. Я к нему пришла и показала наши анализы с концентрацией, говорю куда еще увеличивать то???????? чтобы совсем все органы загубить! Я говорю - давайте кеппру вводить. Он мне - считаю нужно кеппру ввести... Вот тогда я и начала искать выходы в Москву и Питер, так как в Самаре точно загубили бы сынав

В прошлом году у сына был приступ, длился 4,5 часа, впервые так долго. Когда жили в Твери самое долгое было 25 минут, так как бригада скорой помощи быстро реагировала и без проблем делала реланиум внутривенно. В Самаре первая бригада приехала и сказав, что это не приступ уехали, через некоторое время я вызвала вторую бригаду, они не стали делать реланиум, повезли в 1 клиническую. В больнице, пока я оформляла документы, муж понес сына в палату и ему там внутримышечно сделали реланиум, хотя я говорила, что в попу нам релиниум ни разу не помог!!!!! Как и в этот раз. Сына колбасило все больше и больше, он уже орал нечеловеческим голосом. Признаюсь - тогда уц меня были мысли, чтобы Бог его избавил от этих мучений раз и навсегда... вызвали врача из реанимации, он там всем разнос устроил - кто вообще додумался поставить реланиум внутримышечно, это внутривенный препарат!!!!!!!! А невролог ему так тихонечко отвечает - просто мои медсестры вену не найдут... финиш... я в шоке была. Этот молодой доктор поставил нам катетор, ввел реланиум ( соответственно ребенок получил двойную дозу и на пару дней вырубился). На тот момент мы были на депакине, при чем вольпроаты были на максимальной дозе в крови. Утром пришел лечащий врач и говорит увеличиваем депакин. Я к нему пришла и показала наши анализы с концентрацией, говорю куда еще увеличивать то???????? чтобы совсем все органы загубить! Я говорю - давайте кеппру вводить. Он мне - считаю нужно кеппру ввести... Вот тогда я и начала искать выходы в Москву и Питер, так как в Самаре точно загубили бы сынав

В прошлом году у сына был приступ, длился 4,5 часа, впервые так долго. Когда жили в Твери самое долгое было 25 минут, так как бригада скорой помощи быстро реагировала и без проблем делала реланиум внутривенно. В Самаре первая бригада приехала и сказав, что это не приступ уехали, через некоторое время я вызвала вторую бригаду, они не стали делать реланиум, повезли в 1 клиническую. В больнице, пока я оформляла документы, муж понес сына в палату и ему там внутримышечно сделали реланиум, хотя я говорила, что в попу нам релиниум ни разу не помог!!!!! Как и в этот раз. Сына колбасило все больше и больше, он уже орал нечеловеческим голосом. Признаюсь - тогда уц меня были мысли, чтобы Бог его избавил от этих мучений раз и навсегда... вызвали врача из реанимации, он там всем разнос устроил - кто вообще додумался поставить реланиум внутримышечно, это внутривенный препарат!!!!!!!! А невролог ему так тихонечко отвечает - просто мои медсестры вену не найдут... финиш... я в шоке была. Этот молодой доктор поставил нам катетор, ввел реланиум ( соответственно ребенок получил двойную дозу и на пару дней вырубился). На тот момент мы были на депакине, при чем вольпроаты были на максимальной дозе в крови. Утром пришел лечащий врач и говорит увеличиваем депакин. Я к нему пришла и показала наши анализы с концентрацией, говорю куда еще увеличивать то???????? чтобы совсем все органы загубить! Я говорю - давайте кеппру вводить. Он мне - считаю нужно кеппру ввести... Вот тогда я и начала искать выходы в Москву и Питер, так как в Самаре точно загубили бы сынав

В прошлом году у сына был приступ, длился 4,5 часа, впервые так долго. Когда жили в Твери самое долгое было 25 минут, так как бригада скорой помощи быстро реагировала и без проблем делала реланиум внутривенно. В Самаре первая бригада приехала и сказав, что это не приступ уехали, через некоторое время я вызвала вторую бригаду, они не стали делать реланиум, повезли в 1 клиническую. В больнице, пока я оформляла документы, муж понес сына в палату и ему там внутримышечно сделали реланиум, хотя я говорила, что в попу нам релиниум ни разу не помог!!!!! Как и в этот раз. Сына колбасило все больше и больше, он уже орал нечеловеческим голосом. Признаюсь - тогда уц меня были мысли, чтобы Бог его избавил от этих мучений раз и навсегда... вызвали врача из реанимации, он там всем разнос устроил - кто вообще додумался поставить реланиум внутримышечно, это внутривенный препарат!!!!!!!! А невролог ему так тихонечко отвечает - просто мои медсестры вену не найдут... финиш... я в шоке была. Этот молодой доктор поставил нам катетор, ввел реланиум ( соответственно ребенок получил двойную дозу и на пару дней вырубился). На тот момент мы были на депакине, при чем вольпроаты были на максимальной дозе в крови. Утром пришел лечащий врач и говорит увеличиваем депакин. Я к нему пришла и показала наши анализы с концентрацией, говорю куда еще увеличивать то???????? чтобы совсем все органы загубить! Я говорю - давайте кеппру вводить. Он мне - считаю нужно кеппру ввести... Вот тогда я и начала искать выходы в Москву и Питер, так как в Самаре точно загубили бы сынав

В прошлом году у сына был приступ, длился 4,5 часа, впервые так долго. Когда жили в Твери самое долгое было 25 минут, так как бригада скорой помощи быстро реагировала и без проблем делала реланиум внутривенно. В Самаре первая бригада приехала и сказав, что это не приступ уехали, через некоторое время я вызвала вторую бригаду, они не стали делать реланиум, повезли в 1 клиническую. В больнице, пока я оформляла документы, муж понес сына в палату и ему там внутримышечно сделали реланиум, хотя я говорила, что в попу нам релиниум ни разу не помог!!!!! Как и в этот раз. Сына колбасило все больше и больше, он уже орал нечеловеческим голосом. Признаюсь - тогда уц меня были мысли, чтобы Бог его избавил от этих мучений раз и навсегда... вызвали врача из реанимации, он там всем разнос устроил - кто вообще додумался поставить реланиум внутримышечно, это внутривенный препарат!!!!!!!! А невролог ему так тихонечко отвечает - просто мои медсестры вену не найдут... финиш... я в шоке была. Этот молодой доктор поставил нам катетор, ввел реланиум ( соответственно ребенок получил двойную дозу и на пару дней вырубился). На тот момент мы были на депакине, при чем вольпроаты были на максимальной дозе в крови. Утром пришел лечащий врач и говорит увеличиваем депакин. Я к нему пришла и показала наши анализы с концентрацией, говорю куда еще увеличивать то???????? чтобы совсем все органы загубить! Я говорю - давайте кеппру вводить. Он мне - считаю нужно кеппру ввести... Вот тогда я и начала искать выходы в Москву и Питер, так как в Самаре точно загубили бы сынав

в конце декабря открою запись

в конце декабря открою запись

Всем доброго дня! Я как уже опытный пациент отпишусь. Были у них уже в третий раз. Впервые попали в декабре 2015 года. С ужасным ЭЭГ, у ребенка в голове салюты ночами, а во время бодрствования все спокойно. Хоть и поставили доброкачественную форму, но она тоже если разряды не убирать, убьет напрочь подкорку мозга. А подкорка для нас все. Назначили дифенин и диакарб с аспаркамом на постоянной основе. Ушли с депакина и кеппры. Через 3 месяца был повторный ЭЭГ ночной, и он показал, что амплитуда и частота разрядов уменьшилась вдвое. Оставили те же препараты. В этот раз по результатам ЭЭГ нет никаких изменений, слава Богу нет ухудшений, но и улучшений нет. Пора менять препараты. Базой так и оставили дифенин и добавили осполот, вот буду заказывать и посмотрим. Но сказали, что и осполот работает лишь 6 месяцев, дольше его принимать нет смысла. Посмотрим что будет в феврале 2017 года.  Так что дружить нам с эпилептологами еще долго и долго! 
 
Хочу сказать, всем спасибо, что не подвели. Если есть претензии и пожелания, я всегда открыта к общению. В следующий раз их вызываю в феврале 2017 года. И еще один момент -  были родители, которые записались в самом начале как был объявлен курс. Я через какое то время обзванивала всех, и некоторые мне объявляли, что передумали... Девочки, так нельзя... Я не говорю, что нельзя передумать)))))) а нельзя передумать и не оповестить организатора... Вы знаете сколько детей в этот раз остались за бортом... Это при том, что резервников быстро записывала на освободившиеся места. Поэтому взываю к вашей сознательности, позвоните мне, у всех есть мои номера, есть дети ангелы, есть контакты... не занимайте чужие места

депакин это бич нашего времени(((((( к сожалению назначая депакин думают о гос закупках, а не пользе ребенку(((((((

депакин это бич нашего времени(((((( к сожалению назначая депакин думают о гос закупках, а не пользе ребенку(((((((

а у нас ночью были такие выгибания, я думала приступ и в этот раз как раз смогли все это зафиксировать, оказалось гиперкинезы. слава Богу!

нет, пока доверяем этим и только с ними пока работаем

а у нас ночью были такие выгибания, я думала приступ и в этот раз как раз смогли все это зафиксировать, оказалось гиперкинезы. слава Богу!

а у нас ночью были такие выгибания, я думала приступ и в этот раз как раз смогли все это зафиксировать, оказалось гиперкинезы. слава Богу!

Всем доброго дня! Я как уже опытный пациент отпишусь. Были у них уже в третий раз. Впервые попали в декабре 2015 года. С ужасным ЭЭГ, у ребенка в голове салюты ночами, а во время бодрствования все спокойно. Хоть и поставили доброкачественную форму, но она тоже если разряды не убирать, убьет напрочь подкорку мозга. А подкорка для нас все. Назначили дифенин и диакарб с аспаркамом на постоянной основе. Ушли с депакина и кеппры. Через 3 месяца был повторный ЭЭГ ночной, и он показал, что амплитуда и частота разрядов уменьшилась вдвое. Оставили те же препараты. В этот раз по результатам ЭЭГ нет никаких изменений, слава Богу нет ухудшений, но и улучшений нет. Пора менять препараты. Базой так и оставили дифенин и добавили осполот, вот буду заказывать и посмотрим. Но сказали, что и осполот работает лишь 6 месяцев, дольше его принимать нет смысла. Посмотрим что будет в феврале 2017 года.  Так что дружить нам с эпилептологами еще долго и долго! 
 
Хочу сказать, всем спасибо, что не подвели. Если есть претензии и пожелания, я всегда открыта к общению. В следующий раз их вызываю в феврале 2017 года. И еще один момент -  были родители, которые записались в самом начале как был объявлен курс. Я через какое то время обзванивала всех, и некоторые мне объявляли, что передумали... Девочки, так нельзя... Я не говорю, что нельзя передумать)))))) а нельзя передумать и не оповестить организатора... Вы знаете сколько детей в этот раз остались за бортом... Это при том, что резервников быстро записывала на освободившиеся места. Поэтому взываю к вашей сознательности, позвоните мне, у всех есть мои номера, есть дети ангелы, есть контакты... не занимайте чужие места

Всем доброго дня! Я как уже опытный пациент отпишусь. Были у них уже в третий раз. Впервые попали в декабре 2015 года. С ужасным ЭЭГ, у ребенка в голове салюты ночами, а во время бодрствования все спокойно. Хоть и поставили доброкачественную форму, но она тоже если разряды не убирать, убьет напрочь подкорку мозга. А подкорка для нас все. Назначили дифенин и диакарб с аспаркамом на постоянной основе. Ушли с депакина и кеппры. Через 3 месяца был повторный ЭЭГ ночной, и он показал, что амплитуда и частота разрядов уменьшилась вдвое. Оставили те же препараты. В этот раз по результатам ЭЭГ нет никаких изменений, слава Богу нет ухудшений, но и улучшений нет. Пора менять препараты. Базой так и оставили дифенин и добавили осполот, вот буду заказывать и посмотрим. Но сказали, что и осполот работает лишь 6 месяцев, дольше его принимать нет смысла. Посмотрим что будет в феврале 2017 года.  Так что дружить нам с эпилептологами еще долго и долго! 
 
Хочу сказать, всем спасибо, что не подвели. Если есть претензии и пожелания, я всегда открыта к общению. В следующий раз их вызываю в феврале 2017 года. И еще один момент -  были родители, которые записались в самом начале как был объявлен курс. Я через какое то время обзванивала всех, и некоторые мне объявляли, что передумали... Девочки, так нельзя... Я не говорю, что нельзя передумать)))))) а нельзя передумать и не оповестить организатора... Вы знаете сколько детей в этот раз остались за бортом... Это при том, что резервников быстро записывала на освободившиеся места. Поэтому взываю к вашей сознательности, позвоните мне, у всех есть мои номера, есть дети ангелы, есть контакты... не занимайте чужие места

Всем доброго дня! Я как уже опытный пациент отпишусь. Были у них уже в третий раз. Впервые попали в декабре 2015 года. С ужасным ЭЭГ, у ребенка в голове салюты ночами, а во время бодрствования все спокойно. Хоть и поставили доброкачественную форму, но она тоже если разряды не убирать, убьет напрочь подкорку мозга. А подкорка для нас все. Назначили дифенин и диакарб с аспаркамом на постоянной основе. Ушли с депакина и кеппры. Через 3 месяца был повторный ЭЭГ ночной, и он показал, что амплитуда и частота разрядов уменьшилась вдвое. Оставили те же препараты. В этот раз по результатам ЭЭГ нет никаких изменений, слава Богу нет ухудшений, но и улучшений нет. Пора менять препараты. Базой так и оставили дифенин и добавили осполот, вот буду заказывать и посмотрим. Но сказали, что и осполот работает лишь 6 месяцев, дольше его принимать нет смысла. Посмотрим что будет в феврале 2017 года.  Так что дружить нам с эпилептологами еще долго и долго! 
 
Хочу сказать, всем спасибо, что не подвели. Если есть претензии и пожелания, я всегда открыта к общению. В следующий раз их вызываю в феврале 2017 года. И еще один момент -  были родители, которые записались в самом начале как был объявлен курс. Я через какое то время обзванивала всех, и некоторые мне объявляли, что передумали... Девочки, так нельзя... Я не говорю, что нельзя передумать)))))) а нельзя передумать и не оповестить организатора... Вы знаете сколько детей в этот раз остались за бортом... Это при том, что резервников быстро записывала на освободившиеся места. Поэтому взываю к вашей сознательности, позвоните мне, у всех есть мои номера, есть дети ангелы, есть контакты... не занимайте чужие места

Всем доброго дня! Я как уже опытный пациент отпишусь. Были у них уже в третий раз. Впервые попали в декабре 2015 года. С ужасным ЭЭГ, у ребенка в голове салюты ночами, а во время бодрствования все спокойно. Хоть и поставили доброкачественную форму, но она тоже если разряды не убирать, убьет напрочь подкорку мозга. А подкорка для нас все. Назначили дифенин и диакарб с аспаркамом на постоянной основе. Ушли с депакина и кеппры. Через 3 месяца был повторный ЭЭГ ночной, и он показал, что амплитуда и частота разрядов уменьшилась вдвое. Оставили те же препараты. В этот раз по результатам ЭЭГ нет никаких изменений, слава Богу нет ухудшений, но и улучшений нет. Пора менять препараты. Базой так и оставили дифенин и добавили осполот, вот буду заказывать и посмотрим. Но сказали, что и осполот работает лишь 6 месяцев, дольше его принимать нет смысла. Посмотрим что будет в феврале 2017 года.  Так что дружить нам с эпилептологами еще долго и долго! 
 
Хочу сказать, всем спасибо, что не подвели. Если есть претензии и пожелания, я всегда открыта к общению. В следующий раз их вызываю в феврале 2017 года. И еще один момент -  были родители, которые записались в самом начале как был объявлен курс. Я через какое то время обзванивала всех, и некоторые мне объявляли, что передумали... Девочки, так нельзя... Я не говорю, что нельзя передумать)))))) а нельзя передумать и не оповестить организатора... Вы знаете сколько детей в этот раз остались за бортом... Это при том, что резервников быстро записывала на освободившиеся места. Поэтому взываю к вашей сознательности, позвоните мне, у всех есть мои номера, есть дети ангелы, есть контакты... не занимайте чужие места

нет, не только свой, некоторые были с своим ЭЭГ