танчик

Все поняла. Спасибо

Супер! 60 мин

Я совершенно согласна, что затраты на телефонные переговоры (особенно с приезжими специалистами) - это вполне значительная статья затрат! Поэтому, вношу предложение- включать их в огр. сбор. Если каждая семья внесёт дополнительно хотя бы по 50-100 руб., то это никому не покажется обременительным, а для организатора это уже приличная сумма, если учесть, что нас 30 чел. Я думаю, что это надо внести за правило, потому что не справедливо и не красиво, то что человек вкладывает свои силы для общего блага, да ещё должен материально тратиться.

Неужели у кого-то ещё язык поворачивается такое говорить? Не у каждого есть такие организаторские способности, не каждый сможет составить расписание, чтобы всем было хорошо ( и специалистам, и нам). Катя и все девочки- организаторы большое вам спасибо!

Неужели у кого-то ещё язык поворачивается такое говорить? Не у каждого есть такие организаторские способности, не каждый сможет составить расписание, чтобы всем было хорошо ( и специалистам, и нам). Катя и все девочки- организаторы большое вам спасибо!

Неужели у кого-то ещё язык поворачивается такое говорить? Не у каждого есть такие организаторские способности, не каждый сможет составить расписание, чтобы всем было хорошо ( и специалистам, и нам). Катя и все девочки- организаторы большое вам спасибо!

Неужели у кого-то ещё язык поворачивается такое говорить? Не у каждого есть такие организаторские способности, не каждый сможет составить расписание, чтобы всем было хорошо ( и специалистам, и нам). Катя и все девочки- организаторы большое вам спасибо!

Неужели у кого-то ещё язык поворачивается такое говорить? Не у каждого есть такие организаторские способности, не каждый сможет составить расписание, чтобы всем было хорошо ( и специалистам, и нам). Катя и все девочки- организаторы большое вам спасибо!

Неужели у кого-то ещё язык поворачивается такое говорить? Не у каждого есть такие организаторские способности, не каждый сможет составить расписание, чтобы всем было хорошо ( и специалистам, и нам). Катя и все девочки- организаторы большое вам спасибо!

Катя,по возможности, Коковину на вторую пол. дня 15-16 ч. Спасибо!

Коковина на иголки запишите пожалуйста. На полный курс

Марин, так у нас 15:45 художник.

Термос на 3 л привезу

Термос на 3 л привезу

Тоже +1!

Депутат Госдумы Рима Баталова подняла вопрос по инициативе Минтруда об увеличении сроков эксплуатации средств технической реабилитации инвалидов Депутат Государственной Думы Российской Федерации Рима Баталова приняла участие в выездном заседании Бюро Президиума ВОД «Матери России», которое прошло в здании Научного центра здоровья детей РАМ. Заседание было посвящено вопросам взаимодействия с Союзом педиатров России, организационным вопросам по реализуемым проектам, а также отчетам региональных отделений.
Во время выступления Рима Баталова подняла вопрос по горячо обсуждаемой в обществе инициативе Министерства труда и социальной защиты об увеличении сроков эксплуатации средств технической реабилитации инвалидов:
– Хотела бы обратить ваше внимание на меры по преодолению кризисного состояния нашей экономики, предлагаемого Министерством труда и социальной защиты населения. В обществе активно обсуждается одна из таких мер, – отметила Рима Акбердиновна. – А именно – внесение изменений в приказ №215н от 24 мая 2013 года. Изменения касаются увеличения сроков использования технических средств реабилитации для инвалидов. Впитывающие простыни и подгузники для взрослых, по мнению Минтруда, могут использоваться в полтора раза дольше, чем сейчас – 12, а не 8 часов. Предлагается прогулочную кресло-коляску с ручным приводом использовать не четыре года, а шесть-восемь лет. На практике это означает, что ребенок-инвалид, получивший коляску в 10 лет, может рассчитывать на ее замену только после достижения совершеннолетия. А то, что он растет и развивается? Об этом кто подумал? Перечислять подобные примеры можно еще очень долго. Увеличение сроков пользования средствами реабилитации, предложенное Министерством труда, существенно снизит качество жизни инвалидов. Повышать эффективность расходования средств федерального бюджета за счет проблем инвалидов, детей-инвалидов недопустимо. Мы уже такое проходили в 90-е годы, когда экономить начинают на самых незащищенных слоях населения. Инициатива Минтруда РФ идет вразрез с посланием президента Владимира Путина Федеральному собранию РФ и, с государственной политикой в отношении людей с инвалидностью отраженной в госпрограмме «Доступная среда».
Рима Баталова выступила с предложением обратиться к Министерству труда и социальной защиты РФ от имени ВОД «Матери России» с требованием отозвать инициативу по изменению в Приказ 215н от 24.05.2013 года.
Думаю, что процесс пошел и такие вот депутаты отстоят права деток. По крайней мере, очень хочется на это надеяться  

Спасибо! Самой нравится

Спасибо! Самой нравится

Фотки супер!!!!!!!!!!

Фотки супер!!!!!!!!!!

Родителям! Если кто то из родителей желает и имеет такую возможность, может записаться в свободное время, на курс разных видов массажа, в том числе и коррекции фигуры, оздоровление организма. работа с косметическим моделированием и подтяжкой кожи лица! Спасибо! С Уважением

Я тоже хочу поблагодарить Марину и Катю за организацию такого важного для всех нас курса!         
В этот раз дочка стойко все выдержала! Я на первое занятие приготовила три носовых платка, но дочь  за весь курс не пролила ни слезинки! И уже  в середине курса выдала новую умелку - теперь она довольно долго может сидеть на корточках и не падать! 
Огромное спасибо нашим замечательным специалистам за профессионализм и умение найти подход к нашим таким разным и не простым детям!
Катя и Марина это вам от наших Ангелочков!!!

Найдено на просторах интернета.
1. Родители особого ребенка не превращаются в супергероев. Возможно, я создала у вас ошибочное впечатление. Я не супермама, даже не рядом. Сейчас я редко стою у плиты. Я провожу наедине с детьми слишком мало времени. Я выхожу из себя и, бывает, повышаю голос. Я очень горжусь собой в те дни, когда худо-бедно справляюсь со стиркой, а дом относительно чист, и дети довольны.
2. Родители особых детей часто испытывают неуверенность. Порою я не знаю, что делать. Я жалуюсь на это в Интернете. Да, я пыталась читать только правильные книги и окружать себя людьми, которые могут дать дельный совет относительно инвалидности моих детей, но ведь окончательное решение все равно остается за мной, и порою я не знаю, какое это решение.
3. (Несмотря на пункт 2) Родители особых детей — это эксперты… по своим собственным детям. Я никогда не утверждала, что я эксперт по аутизму, но я очень хорошо знаю Тейта и Сидни. Когда учитель или врач пытается объяснить, что нужно моим детям, вместо того, чтобы сотрудничать со мной, пытаясь разобраться в их нуждах, мы не добиваемся никакого прогресса. Нужно задавать вопросы родителям особых детей, а не указывать им, как лучше общаться со своими детьми, потому что МЫ эксперты.
4. Родители особых детей любят поговорить о своих детях… очень. Иногда кажется, что сразу после родов с женщинами что-то случается. Разговоры больше не крутятся вокруг одежды, средств для волос, рецептов или фильмов. Теперь все разговоры идут только про их ребенка. Родители особых детей такие же. Я ничего не могу с собой поделать. Вы уж меня извините, подруги.
5. Родителям особого ребенка иногда бывает очень одиноко. Мне повезло, потому что я уже пять раз проходила через это с типично развивающимися детьми. Но в каком-то смысле мне от этого только тяжелее, потому что я знаю, чего именно не хватает нам с моими особыми детьми.
6. Родители особых детей бывают за гранью истощения. Да, я знаю, все родители устают. Если помните, я воспитывала пять обычных детей. Мне известна разница между усталостью и истощением. Мы не просто жертвуем физическим отдыхом. Мы также испытываем много стрессов. Инвалидность может стать большой эмоциональной нагрузкой для всей семьи. Типичные дети вырастают. Они учатся все делать сами. Когда-нибудь они покинут дом. Подумайте об этом. Вы действительно НАСТОЛЬКО устали? Я действительно НАСТОЛЬКО устала. Действительно.
7. Многие родители особых детей надеются на лучшее, но готовятся к худшему. Мы знаем, где запасной выход, у нас собрана сумка со всем необходимым, и всегда есть наготове план Б. Надежда на лучшее и готовность к худшему также относятся к планированию будущего. Родителям особых детей нужно быть гибкими, когда мы планируем их будущее в качестве взрослых. Многие особые дети так и не «вырастут».
8. Воспитание особых детей дорого стоит. Им нужна терапия, вречи и лекарства, без которых обходятся типично развивающиеся дети. Один из вопросов, которые мы часто слышим, звучит так: «Вам ведь со всем этим помогают, правда?» В ответ мне всегда хочется рассмеяться. А кто именно должен нам помогать? Федеральное правительство? Штат? Страховая компания? Кто? Мы закладываем наши дома. Мы берем кредиты. Мы работаем на ста работах. Мы обходимся старыми вещами. Мы тратим сбережения и пенсионные накопления. Родители особых детей нередко по уши в долгах.
9. Родителям особых детей больно, когда больно нашим детям. Наши дети иногда просто надрываются умственно, физически и психически. А мы вынуждены наблюдать, наши руки связаны, когда им приходится нелегко. Иногда боль, беспокойство и страхи детей парализуют их, и ничто не может облегчить их страдания. Порою, когда я вижу как Тейт бродит туда-сюда, заламывает себе руки или даже покрывается сыпью, потому что боится чего-то в будущем, я сама чувствую себя больной.
10. Родителям особых детей нужна поддержка, а не жалость. Мы гордимся нашими детьми. Мы радуемся тем же маленьким вехам наших детей, что и вы, но для нас они куда драгоценнее. Мы любим наших особых детей не меньше, чем вы любите своих. Мы не сидим и не жалеем себя. Нам не стыдно. Но одно слово поддержки может нас очень подбодрить, возможно больше, чем может показаться.
11. (Похоже на пункт 10) Родители особых детей то и дело слышат банальности. Я лично чаще всего слышу: «На все есть причина» и «Бог дает особых детей только особым родителям». Это ведь даже не правда! Я ненавижу банальности. Я предпочту услышать: «Я молился о вас сегодня» или «Ваши дети добились больших успехов».
12. Иногда, время от времени, некоторые из нас, родителей, могут чувствовать себя виноватыми. А если бы я не пила тот сироп от кашля и не пользовалась чистящими средствами во время беременности? А что если бы я раньше начала терапию? А что если бы мы приложили больше усилий, попробовали другие методы лечения? Иногда мы думаем об этом… но по большей части нет.
13. Родители особых детей могут вести себя настороженно. На то есть свои причины. У некоторых из нас в прошлом были неприятные ситуации с ровесниками наших детей, другими родителями или учителями. Мы знаем по опыту, что не все дети и взрослые будут к нам добры. Кроме того, мы в курсе, что за нами и нашими детьми пристально наблюдают. Мы отличаемся, и мы это осознаем.
14. (Несмотря на пункт 13) Родители особых детей открыты для общения. Мы ХОТИМ, чтобы окружающие больше знали об инвалидности наших детей. Если у вас есть вопросы — спрашивайте. Мы ответим. Лучше объяснить вам все здесь и сейчас, чем дать волю вашим домыслам и догадкам. Помните пункт 4 — мы любим говорить о наших детях не меньше, чем вы о своих, и мы не кусаемся. Наши дети тоже не кусаются (обычно).
15. Воспитание особого ребенка — это самый важный опыт за всю мою жизнь. В нашем мире мелочи могут превращаться в события века. Еще до того, как у меня появились особые дети, я слышала: «Он дал мне больше, чем я когда-либо смогу ему дать». Я не могла понять, что это значит на самом деле, мне казалось, что я знаю, но это было не так. Я не уверена, что это сможет понять тот, кто не побывал на нашем месте. Это жизненный урок, который мы усвоили. Это сострадание, терпение, радость и сочувствие, которые я даже представить не могла, пока не стала одной из родителей особых детей.

Да, в таблице не указано, но Аксенов, Зызлаев, Гердов, Галеев, Тетеревлев, Коковина и Пятыгин будут посещать курс по методике Сандакова, поэтому могут начать занятия со специалистом из Симферополя с 4 марта.