ЕкатеринаМилана

В М-5 магазин обувь Солнышко устраивает распродажу детской обуви и ортопедической детской обуви. В связи с закрытием торгового центра - цены очень привлекательны.

и
 
 
 





 

Ну и напоследок
http://ru.what-character-are-you.com/d/ru/6101/0.html
Какая ты древняя королева?!
Я Екатерина Великая! Как и для этой русской царицы, для тебя очень важна справедливость. Ты делаешь все, что в твоих силах, чтобы помочь другим людям. Ты очень дружелюбный и понимающий человек, но в тебе также есть целеустремленность, которая делает тебя непреклонным участником переговоров.

И к кому теперь обращаться... Финансово не потяну приезжих специалистов.... Риторический вопрос

Очень обидно за них. Подписала!

И к кому теперь обращаться... Финансово не потяну приезжих специалистов.... Риторический вопрос

В прошлом году у сына был приступ, длился 4,5 часа, впервые так долго. Когда жили в Твери самое долгое было 25 минут, так как бригада скорой помощи быстро реагировала и без проблем делала реланиум внутривенно. В Самаре первая бригада приехала и сказав, что это не приступ уехали, через некоторое время я вызвала вторую бригаду, они не стали делать реланиум, повезли в 1 клиническую. В больнице, пока я оформляла документы, муж понес сына в палату и ему там внутримышечно сделали реланиум, хотя я говорила, что в попу нам релиниум ни разу не помог!!!!! Как и в этот раз. Сына колбасило все больше и больше, он уже орал нечеловеческим голосом. Признаюсь - тогда уц меня были мысли, чтобы Бог его избавил от этих мучений раз и навсегда... вызвали врача из реанимации, он там всем разнос устроил - кто вообще додумался поставить реланиум внутримышечно, это внутривенный препарат!!!!!!!! А невролог ему так тихонечко отвечает - просто мои медсестры вену не найдут... финиш... я в шоке была. Этот молодой доктор поставил нам катетор, ввел реланиум ( соответственно ребенок получил двойную дозу и на пару дней вырубился). На тот момент мы были на депакине, при чем вольпроаты были на максимальной дозе в крови. Утром пришел лечащий врач и говорит увеличиваем депакин. Я к нему пришла и показала наши анализы с концентрацией, говорю куда еще увеличивать то???????? чтобы совсем все органы загубить! Я говорю - давайте кеппру вводить. Он мне - считаю нужно кеппру ввести... Вот тогда я и начала искать выходы в Москву и Питер, так как в Самаре точно загубили бы сынав

Они все(эпилептологи местные) очень не доверчиво относятся к др. Спецам и ЭЭГ....я бы сказала, ревностно!И препараты не особо хотят отменять, назначенные ими! Воообщем, каждый кулик своё болото хвалит....они же себя тоже оказывается приравнивают к высококвалифицированным эпилептологам, а ребёнка чуть не угробили и в причинах приступов толком не разобрались!Страшно тратить драгоценное время на таких....!Считают, что лечить всех шаблонно-это и есть их профессионализм!А их учёные степени ровным счётом для меня ничего не значат, разве что за консультацию больше платим!Может кому-то и помогли, то чисто случайно, они же можно сказать "вслепую"подбирают препараты....а как ребёнок будет развиваться, оказывается это их не волнует!Где их учат непонятно...Желаю всем только граммотных специалистов, желающих помочь....а не обкормить вас ПЭПАМИ!))))

​ и
 
 ​
 
 ​
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Теперь понятно, почему ночь бессонная))
Минзаля, как всегда, шедевр!!! 

Давно не делала тортики, прям соскучилась по этому делу. Для Вани юбиляра!!!
 

Таня, ты рождена быть ведущей какой-нибудь доброй программы!!! Тебе очень идет - звезда телеэфиров!!!

Таня, ты рождена быть ведущей какой-нибудь доброй программы!!! Тебе очень идет - звезда телеэфиров!!!

Таня, ты рождена быть ведущей какой-нибудь доброй программы!!! Тебе очень идет - звезда телеэфиров!!!

Девочки-рукодельницы, малыши с прекрасными картинками-рисунками, поделками! Обращаюсь к вам!  Творите, рисуйте, шейте, выжигайте, вяжите, ваяйте!
15 сентября ваши работы могут быть куплены! Все вырученные средства со своих работ семья получает в свой "фонд"!
Роза, Минзаля, Оля, Маша, Юля М, Кристина... и многие-многие девочки! Творите!
Альфия, Оля Курносова, Лена А,и ваши замечательные детки (к сожалению, я знаю не всех)  Детишки, творите!
Мы будем ждать!

Вика, спасибо за видео, очень хотела посмотреть.
 
Таня, Танечка, Танюша, ты -молодец!!! Смотрелась очень эффектно, уверенно, как-будто за твоей спиной многомиллионные съемки передач. ( Я бы на твоем месте уже и покраснела, и побледнела , и в обморок упала в конце))))))))))))

Вот ещё на тему материнского капитала и реабилитации:
http://www.pfrf.ru/knopki/zhizn~3182

Родители Егорова Ильи перевели на счёт организации 3600!
Спасибо Вам огромное!!! И хранит Господь Вашу семью!!!

Материнский капитал на реабилитацию детей инвалидов: теперь можно

С мая 2016 года изменился порядок расходования материнского капитала. Помимо трех основных направлений (улучшение жилищных условий, оплата образования детей или взнос в накопительную часть пенсии мамы) деньги теперь можно потратить и на четвертое — реабилитацию ребенка-инвалида.

 

Под реабилитацией в законе понимаются любые меры, направленные на улучшение состояния ребенка-инвалида и/или его социализацию. Например, приобретение оборудования для детской комнаты, которое позволит ребенку двигаться и обучаться с большим комфортом. На средства материнского капитала можно снабдить квартиру пандусами и поручнями, купить тренажер или массажное кресло, для детей с нарушениями зрения — приобрести специальные книги или клавиатуру. Различные подъемники, устройства для перемещения и мебель с механической регулировкой также входят в перечень разрешенных трат по программе материнского капитала. С полным списком предметов и услуг, которые можно приобрести для ребенка-инвалида с помощью средств маткапитала, можно ознакомиться здесь.

Не нужно ждать, пока ребенку исполнится три года — деньги можно расходовать сразу, как только сертификат на материнский капитал окажется у вас на руках. Кстати, тратить средства можно как на собственного, так и на приемного ребенка с инвалидностью.

 

Средства маткапитала нельзя расходовать на те товары и услуги, которые полагаются детям-инвалидам бесплатно — это ортопедическая обувь, трости и костыли, кресла-коляски, слуховые аппараты и прочее (с полным перечнем можно ознакомиться тут).

Все приобретения должны соответствовать ИПР (индивидуальной программе реабилитации) ребенка. Если у вас нет этого документа, его необходимо предварительно оформить. Для этого нужно обратиться либо в орган, выдавший ребенку справку об инвалидности, либо в районную поликлинику за направлением в бюро медико-социальной экспертизы.

Все затраты на реабилитацию ребенка-инвалида компенсируются постфактум. То есть сначала родители покупают все необходимое самостоятельно, а уже потом обращаются за компенсацией за счет средств материнского капитала.

Напомним, что сумма маткапитала в 2016 году составляет 453 026 рублей

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

 
Девочки, осмелилась я-таки... после нашей пневмонии, бронхитов, и прочей гадости. Палатка, озеро, дети, комары)) Я совершила подвиг! Сама собой горжусь)) страх побежден!

Эта Юля сегодня мне писала, что Лиза ей столько дала много. Это она дала, пока просто мимо прошла. Всё было просто как в кино. Мы её даже останавливать не стали, когда она неслась по нашему длинному коридору к квартире. Будто встреча, которую ждали много лет. Дочь стоит, ничего не поймёт, перед неё тётенька плачет и куклу даёт, Лиза у чужих ничего не берёт. Так и стояли, пока мы не сказали дочери, что куклу можно взять, её  тётя добрая дарит.  Район не маленький, сандалий много. Но ей дали именно наш адрес.)))) Причём люди из дома напротив, которые давно не живут в этом доме напротив. Но точно описали наши окна   

Как трогательно, слезы сами по себе текли((( В жизни, все-таки, добрых людей больше. Дай Бог, чтобы Лизе встречались на пути только такие люди!

Я написала рассказ  о маленьком чуде, которое произошло вчера.
 
Девочка в высоких розовых ортопедических сандалях.   Вчера в нашу дверь позвонила девушка, начала извиняться, сумбурно спрашивать про девочку Лизу. Муж открыл. Ничего не поняли, кто она, что ей нужно, она не могла толком сформулировать что хочет. Когда она увидела нашу дочь в конце общего коридора, то ринулась к ней, подошла, присела на корточки рядом, расплакалась и сказала :"Как долго  я тебя искала...". Достала из пакета сшитую своими руками куклу-зайчика и подарила нашей дочери.  Потом она начала свой рассказ.  Девушку зовут Юля. Месяц назад она увидела нас с Лизой на улице в песочнице. Как раз тогда у Юли были проблемы в жизни, которые казались ей самыми серьёзными. Увидев нашу солнечную, всегда улыбающуюся дочь,  которая ходит обычной походкой обычного ребёнка с ДЦП и  всегда стремится вперёд, преодолевая все трудности в жизни с оптимизмом, Юля вдруг поняла, что её проблемы ерунда и она очень счастливый человек! И это чудо случилось с ней месяц назад. С тех пор они с мужем стали нас искать.  Целый месяц она не могла забыть о Лизе, жила ей, всё время у неё не выходила из головы наша дочь. Вчера Юля написала объявление о поиске в интернете в группе нашего района. Ориентиром были высокие розовые ортопедические сандали. Вечером, когда папа с Лизой возвращались из садика , их увидели и позвонили Юле, она прибежала на то место, но уже не нашла их. В интернете ей написали, где нас видели и где живёт девочка в высоких розовых ортопедических сандалях. Так вчера она нас нашла и подарила Лизочке куклу, которую сшила для неё.И плакала от счастья, потому что нашла Лизу!!! Так случилось маленькое чудо в семье Юли. Я верю что Юлина семья всегда будет счастлива, потому что абсолютно все проблемы можно преодолеть и если что-то в жизни пока не складывается, значит сейчас так лучше. Я рада что наше солнышко теперь светит не только нам!  Кстати, зайчика Лизочка назвала Надей и спит теперь с ней в обнимку. Всё верно. В жизни без Надежды, Веры и Любви прожить очень сложно.